3,3'-diindolylmetan är en farmaceutisk mellanprodukt;Det kan hittas i naturliga fytokemikalier som tillhör Cruciferae Plants, syrakatalyserade reaktionsprodukter, indol-3-metanol;Det har funktionen som antitumörmedel;Under förhållandet med relativt hög koncentration kan derivatet inte bara direkt accelerera apoptos av mänskliga cancerceller, utan också sensibilisera spår för att inducera apoptos av mänskliga cancerceller;Chemicalbookdim inducerar en G1-cellringhämning i humana bröstcancer-MCF-7-celler genom mekanism och inklusionsuttryck;Dim är en potent hämmare av mitokondriell h+-atpas;Som ett nytt växttillväxtfrämjare har dim och dess derivat använts i miljövänlig systemforskning.
Cas-nr: 1968-05-4
Renhet: ≥98%
Formel: C17H14N2
Formel Wt.: 246,31
Kemiskt namn :3,3'-diindolylmetan
Synonym: :3,3'-diindolylmetan(DIM);Di(lH-indol-3-yl); Växt:indol;3,3'-DIINDOLYLMETAN,>=98%(HPLC);3,3'-METYLENEBIS- 1H-INDOL;3,3'-METYLENEBISINDOL;3,3'-METYLENDIINDOL;3,3'-DIINDOLYLMETAN
Smältpunkt :167 °C
Kokpunkt :230 °C
Löslighet: Kloroform (sparsamt), metanol (något)
Utseende: Benvitt pulver
Lagringsstabilitet Rekommenderad lagringstemperatur -20°C.
Förberedelse Placera indol (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50 % mol) och oxalsyra (50 % mol) i en 25 ml enkelhalsad rundkolv, tillsätt 5 ml avjoniserat vatten, rör om noggrant i 5 minuter och sedan tillsätt vattenhaltig formaldehydlösning (0,38 g lösning, 5 mmol formaldehyd) droppvis.Reagera i 3 timmar vid rumstemperatur och stoppa reaktionen.Reaktionslösningen extraherades med 15 ml etylacetat i tre delar, och den organiska fasen uppsamlades och torkades med vattenfritt Na2S04 under 5 timmar.Lösningsmedlet avlägsnades under reducerat tryck och omkristalliserades från en blandning av metanol och vatten (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) för att ge en vit fast 3,3'-diindolylmetan i 85 % utbyte.Bioaktivitet3,3'-diindolylmetan (DIM) är den huvudsakliga matsmältningsprodukten av indol-3-karbinol, som är ett potentiellt anticancerämne i korsblommiga grönsaker.3,3'-diindolylmetan (DIM) är en ren stark antagonist av androgenreceptor (AR) .
In vitro-studier har visat att DIM är en effektiv strålskyddsmedel och dämpare, som verkar genom att stimulera ATM-drivna DDR-liknande svar såväl som NF-KB-överlevnadssignalering. DIM kan hämma tumörcellinvasion, angiogenes, proliferation och inducera apoptos genom att modulera signalvägar såsom AKT, NF-KB och FOXO3.Det kan också hämma östrogeninducerat genuttryck och inducera endoplasmatisk retikulumstress.chemicalbookDIM kan förändra östrogenmetabolism och motverka östrogen- och androgenreceptoraktivitet.In vivo-studier har visat att DIM är effektivt mot systemisk strålning efter flera administreringar.I in vivo-tester tillhandahöll DIM strålningsskydd eller begränsning.I normala vävnader aktiverar DIM ATM.dIM kan administreras till möss genom oral fyllning (250 mg/kg) med hög biotillgänglighet och utan akut t.