2-amino-5-klorbensofenon

Ansökan
En metabolit av diazepam;det hade en mycket svagare antikonvulsiv effekt.

Farmaceutiska mellanprodukter.Tillverkning av läkemedel som Librium och Valium.
Påverkan på miljön
Något farligt för vatten, låt inte outspädda eller stora mängder komma i kontakt med grundvatten, vattendrag eller avloppssystem, och släpp inte ut material i den omgivande miljön utan statligt tillstånd

Egenskaper och stabilitet
Stabil vid rumstemperatur och tryck, undvik kontakt med oxider

Förvaringsmetoder
Förvara behållaren väl tillsluten och förvara på en sval, torr plats i en tätt packad behållare.

Syntesmetod
(1) Framställd genom reaktion av p-kloranilin med bensoylklorid.Tillsätt p-klorbensen till den glasbeklädda reaktionskärlet vid 70°C eller lägre, häll i vattenfri zinkklorid, tillsätt bensoylklorid droppvis under omrörning, höj sedan temperaturen, håll vid 195-205°C i 2 timmar, tvätta fem gånger med varmt vatten vid 90-95°C (vattenskiktet och tvättlösningen återvinner bensoesyra och zinkklorid) vid ca 100°C, tillsätt svavelsyra långsamt, håll vid 142°C i 40 min.De fasta ämnena fälls ut i vatten.Under omrörning justeras pH med flytande alkali till högst 1 och filtreras vid 20-25 °C.Filtratet utvinns som p-kloranilin.Filterkakan blandas och suspenderas i vatten, neutraliseras till pH=6, filtreras torr, tvättas med vatten till neutral och torkas för att erhålla den råa produkten.Tillsätt sedan 6-7 gånger etanol, 6% aktivt kol, återloppskoka i 30 minuter, filtrera och kristallisera, torka för att erhålla den fina produkten.(2) p-Nitroklorbensen och cyanobensyl ring kombination för att erhålla isoxazol, öppna sedan ringen, reduktionen för att erhålla.