Dietylmaleat

Ansökan
Det används som en bekämpningsmedelsmellanprodukt för framställning av malation, en organisk fosforbekämpningsmedel och en mellanprodukt för medicin, parfym och vattenkvalitetsstabilisator (organisk polykarboxylsyrafosfonsyraförening).Det kan också användas som lösningsmedel för harts och nitrocellulosa, mjukgörare, organisk syntes, insekticid, polymermonomer och plasthjälpmedel.

Egenskaper och stabilitet
Stabil vid rumstemperatur och tryck.Förbjudna ämnen: oxidationsmedel, reduktionsmedel, syror, baser.Kan brännas, var uppmärksam på brandkällan vid användning och förvaring.Förhindra inandning av ångor och undvik kontakt med huden.

Förvaringsmetod
Förvara på en sval, torr och ventilerad plats.Var uppmärksam på brandkällan vid användning och förvaring.

Syntesmetod
1. Den framställs genom förestring av maleinsyraanhydrid och etanol i närvaro av svavelsyra;den kan också erhållas genom utbytesomvandling med katjonbytarharts som katalysator.Innehållet av dietylmaleat i industriprodukter är ≥98 %, och varje ton produkt förbrukar 585 kg maleinsyraanhydrid (95 %) och 604 kg etanol (95 %).
2. Dess beredningsmetod görs huvudsakligen genom förestring av maleinsyraanhydrid och etanol i närvaro av svavelsyra.Denna process har två typer av atmosfärstryck med bensenförestring och undertryck utan bensenförestring.
(1) Atmosfärstryck med bensenförestring
Tillsätt en viss mängd bensen och etanol till esterifieringsreaktionskärlet, lägg i maleinsyraanhydrid, tillsätt koncentrerad svavelsyra droppvis under omrörning, värm genom mantlad ånga och få reaktanterna att genomgå förestringsreaktion vid cirka 75 ℃.Det genererade vattnet avlägsnas genom ternär azeotropisk destillation med bensen och etanol, och det övre skiktet av bensen och etanolvätska återloppskokas till reaktionskärlet.Cirka 13 ~ 14 timmar senare, när destillationstornets temperatur stiger till 68,2 ℃, stiger inte längre separatorns nedre vattennivå, vilket indikerar att allt vatten i reaktionskärlet har avdunstat, förestringsreaktionen är avslutad.Stoppa återflöde, fortsätt destillationen till 95-100 ℃, destillation av bensen och etanol.Kyl ner till cirka 50 ℃, neutralisera med 5 % vattenhaltig natriumkarbonatlösning, tvätta med vatten och avlägsna sedan resterande bensen och etanol under vakuum för att erhålla produkten dietylmaleinsyra.
(2) Bensenfri förestring under negativt tryck
Förestring av maleinsyraanhydrid och etanol under inverkan av svavelsyra utförs under ett visst vakuum och temperatur för att få ut etanolen och vattnet som genereras av reaktionen i ett gasformigt tillstånd, och sedan separeras etanolen genom fraktioneringskolonnen till återflöde. förestringen, så att reaktionen tenderar att vara fullständig.Denna metod kan förkorta reaktionscykeln, förbättra avkastningen och produktkvaliteten, förbättra driftsmiljön, de flesta inhemska produktionsanläggningar använder denna metod.
Dessutom kan katjonbytarharts också användas som en katalysator för utbytesomvandling för att producera dietylmaleinsyra.
Raffineringsmetod: tvättning med utspädd kaliumkarbonatlösning, torkning med vattenfritt kaliumkarbonat eller natriumsulfat och destillation under reducerat tryck.