CAS NR: 100-19-6
Renhet: ≥99 %
Formel: C8H7NO3
Formelvikt: 165,15
Kemiskt namn: 4-nitroacetofenon;
4'-nitroacetofenon;p-nitroacetofenon
IUPAC-namn: 1-(4-nitrofenyl)etanon;
Etanon, 1-(4-nitrofenyl)-
Smältpunkt: 75-78°C
Kokpunkt: 202°C
Flampunkt: 201-202°C
Utseende: Gult prisma eller ljusgult pulver
Butikstemperatur: Rumstemperatur
P-nitroacetofenon är en viktig mellanprodukt i organisk syntes och används som råvara för syntes av klortetracyklin och kloramfenikol inom medicin.Den traditionella metoden för industriell framställning av p-nitroacetofenon är oxidation av etylbensen.Förutom huvudprodukten p-nitroacetofenon finns biprodukter som p-nitrobensoesyra i reaktionssystemet.Produktionsavloppsvattnet har följande egenskaper: ① hög koncentration, stark surhet, mörk färg och hög toxicitet;② strukturen av föreningen i avloppsvattnet är ganska stabil och inte lätt biologiskt nedbrytbar, så de allmänna metoderna som aktivt koladsorption, elektrolys och utfällning kan inte uppnå önskad effekt.Hartadsorbent har stark adsorptions- och regenereringsförmåga, och dess fysikaliska och kemiska egenskaper är stabila och kan användas upprepade gånger.
Egenskaper
Ren produkt är ljusgul kristall eller nålkristall.Smältpunkt 80~82℃.Kokpunkt 202℃.Lättlöslig i het etanol, eter och bensen, olöslig i vatten.
Förberedelse
Etylbensen nitreras med blandad syra vid 30 ~ 35 ℃ för att få nitroetylbensen.Efter destillation erhålls p-nitroetylbensen och biprodukten o-nitroetylbensen.I närvaro av katalysatorkoboltstearat oxideras p-nitroetylbensen med luft vid 140-150 ℃ och 0,2 MPa tryck för att erhålla p-nitroacetofenon.Reaktionsprodukten tvättades med vatten, neutraliserades, centrifugerades och dehydratiserades och torkades för att ge den färdiga produkten.
p-Nitrobensoylkloridmetod.
Säkerhet
Toxicitet är inte känd.Produktionsutrustningen ska vara lufttät och operatören ska bära skyddsutrustning.
Förpackad i järnfat eller träfat fodrad med plastpåsar.Förvara på en torr och ventilerad plats.